Detalles de la búsqueda
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Patients with DeSanto-Shinawi syndrome: Further extension of phenotype from Italy.
Am J Med Genet A
; 191(3): 823-830, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36420948
2.
Euthyroid sick syndrome and its association with complications of type 1 diabetes mellitus onset.
Pediatr Res
; 94(2): 632-642, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36721033
3.
Isolated childhood growth hormone deficiency: a 30-year experience on final height and a new prediction model.
J Endocrinol Invest
; 45(9): 1709-1717, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35567736
4.
Pediatric obesity-related non-alcoholic fatty liver disease: waist-to-height ratio best anthropometrical predictor.
Pediatr Res
; 90(1): 166-170, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33038873
5.
Heterogeneous clinical phenotypes and cerebral malformations reflected by rotatin cellular dynamics.
Brain
; 142(4): 867-884, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30879067
6.
Micturition Syncope in Childhood: How to Recognize and Manage It.
Pediatr Emerg Care
; 35(5): e86-e89, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29135903
7.
Basal levels of 17-hydroxyprogesterone can distinguish children with isolated precocious pubarche.
Pediatr Res
; 84(4): 533-536, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29976972
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Anthropometric and Biochemical Determinants of Estimated Glomerular Filtration Rate in a Large Cohort of Obese Children.
J Ren Nutr
; 28(5): 359-362, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29452889
9.
Outcomes of a Cohort of Prenatally Diagnosed and Early Enrolled Patients with Congenital Solitary Functioning Kidney.
J Urol
; 198(5): 1153-1158, 2017 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28554812
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Adiponectin profile and Irisin expression in Italian obese children: Association with insulin-resistance.
Cytokine
; 94: 8-13, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28385328
11.
Novel association between the nonsynonymous A803G polymorphism of the N-acetyltransferase 2 gene and impaired glucose homeostasis in obese children and adolescents.
Pediatr Diabetes
; 18(6): 478-484, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27481583
12.
TM6SF2 E167K variant is associated with severe steatosis in chronic hepatitis C, regardless of PNPLA3 polymorphism.
Liver Int
; 35(8): 1959-63, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25581573
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FTO Polymorphism rs9939609 Contributes to Weight Changes in Children With Celiac Disease on Gluten-Free Diet.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 61(2): 220-3, 2015 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26222659
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A case of familial central precocious puberty caused by a novel mutation in the makorin RING finger protein 3 gene.
BMC Endocr Disord
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26499472
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Patatin-Like Phospholipase Domain-Containing 3 I148M Variant Is Associated with Liver Steatosis and Fat Distribution in Chronic Hepatitis B.
Dig Dis Sci
; 60(10): 3005-10, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25986529
16.
Novel association between a nonsynonymous variant (R270H) of the G-protein-coupled receptor 120 and liver injury in children and adolescents with obesity.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 59(4): 472-5, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25250621
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A 23-month-old girl with chronic 'seborrhoeic' dermatitis, dehydration and failure to thrive.
Arch Dis Child Educ Pract Ed
; 104(3): 154-156, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29703813
18.
Increased risk of nephrolithiasis: an emerging issue in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.
Endocrine
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38536547
19.
Central Precocious Puberty in Italian Boys: Data From a Large Nationwide Cohort.
J Clin Endocrinol Metab
; 2024 Feb 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38308814
20.
Novel cAMP binding protein-BP (CREBBP) mutation in a girl with Rubinstein-Taybi syndrome, GH deficiency, Arnold Chiari malformation and pituitary hypoplasia.
BMC Med Genet
; 14: 28, 2013 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23432975